فقر الدم المنجلي <<< السكلر باصطلاحنا

[أم فاتي زيزي]

مرض فقر الدم المنجلي مرض وراثي يسبب نوع من فقر الدم المزمن . وهو مرض ينتج خلل في خضاب الدم الموجود في كريات الدم الحمراء .هذا الخضاب هو المسئول عن حمل الأكسجين الى جميع أجزاء الجسم ، فاذا حدث ان نقص الأكسجين يتغير خضاب الدم ويصبح لزجا . وتبدأ كريات الدم الحمراء في التمنجل ـ أي تأخد شكل المنجل بدلا من الشكل الكروي العادي ، وبالتالي فانها تجد صعوبة في المرور في الأوعية والشعيرات الدقيقة ولهذا يصعب وصول الدم لبعض اجزاء الجسم . وتحدث الآلام المتفرقة في الجسم كما ينتج عن ذلك تكسر كريات الدم الحمراء . وهبوط نسبة الهيموجلوبين.

تظهر أعراض هذا المرض في الغالب في سن الطفولة . وتستمر مدى الحياة . والحالات الشديدة قد تؤدي الى الوفاة . يتميز هذا المرض بحدوث نوبات مرضية تتبعها عودة الى الحالة الطبيعية .
مرض فقر الدم المنجلي قد يؤثر على كل عضو من أعضاء الجسم . ويؤدي الى أعراض مرضية متنوعة ومختلفة . اذ تختلف هذا الأعراض في نوعيتها وشدتها ودرجة تكرارها وتأثيرها من شخص إلى آخر ومن منطقة الى أخرى . ففي حين أن بعض المرضى لا يشتكون من أى عارض وقد يصلون الى سن الخمسين وهم لا يعرفون أنهم مصابين بالمرض .
ونجد ان المرض في مناطق أخرى مثل افريقيا يقضي على50% من المصابين قبل بلوغهم سن الثانية من العمر . ولا يوجد لهذا المرض علاج دائم يلغية ويشفية إلى الآن ولكن من الممكن علاج الأعراض والتخفيف منها . كما أنة من الممكن الوقاية منه عن طريق حسن اختيار شريك الحياة .
التشخيص المبكر مهم جدا ومن المفيد معرفة ما إذا كان الطفل مريض . أو حامل للمرض ، أو سليم . وفهم المرض وأعراضه والمشاكل التي تنتج عنه . ومن النواحي المهمة ايضا الاهتمام والرعلية الطبية والصحية والنفسية للمريص مما يمكنة ان يعيش حياة طبيعية ويخفف آلامه.